LE NOSTRE PROPOSTE PER LA TUA SALUTE
Il nostro centro ha messo a punto una serie di accertamenti diagnostici che consentono ai pazienti di fare una scelta indirizzata alla propria esigenza.
Con questa indagine si vogliono raggiungere i seguenti obiettivi:
1 - ELIMINARE O RIDURRE NUMEROSI DISTURBI FISICI E PSICHICI LEGATI ALL'ASSUNZIONE DEGLI ALIMENTI PER MIGLIORARE LO STATO DI SALUTE.
2 - RAGGIUNGERE IL PESO IDEALE.
3 - CONTRIBUIRE AD ARMONIZZARE IL PROPRIO CORPO RIDUCENDO IN ESTETISMI CUTANEI QUALI OBESITÀ LOCALIZZATA E CELLULITE.
Costo privato senza ricetta del medico: € 160,00
PROPOSTA PER QUESTO MESE: STAMPA PDF
La celiachia è una malattia dell’apparato digerente che danneggia l’intestino tenue interferendo con l’assorbimento dei nutrienti presenti negli alimenti.
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FSH, LH, Progesterone, Prolattina, Estradiolo..
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FT3, FT4, TSH, Tireoglobulina, Antitireoglobulina, Antiperossidasi..
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Colesterolo, Colesterolo HDL/LDL, Trigliceridi, CPK, Omocisteina, LDH, CK, MB, Sodio, Potassio, Cloro..
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Emocromo, Transaminasi Got, Transaminasi Gpt, Gamma Gt, Trigliceridi, Colesterolo, Colesterolo HDL, Colesterolo LDL, Glicemia, Creatinina, MDRD, Uricemia, Azotemia, Sideremia, Bilirubina, VES..
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Omocisteina, Tempo di protombina, P.T.T. Fibrogeno, Antitrombina III, Proteina C coagulativa, Proteina S coagulativa..
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Per ricerca di: Germi Comuni, Chlamydia, Mycoplasma, Gardnerella..
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Glicemia, Colesterolo, Colesterolo Hdl, Emocromo, Transaminasi Got, Transaminasi Gpt, Azotemia, Trigliceridi, Creatinina, Uricemia + Misurazione della pressione arteriosa..
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Esame Urine - Urinocoltura - Antibiogramma..
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PSA - PSA Libero rapporto..
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TOXOTEST IGG/IGM, RUBEOTEST IGG/IGM, CITOMEGALOVIRUS IGG/IGM..
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INDAGINI DI GENETICA E BIOLOGIA MOLECOLARE
INDAGINI NON INVASIVE DI DIAGNOSI PRENATALE
1 - Ecografia (..)
2 - Translucenza Nucale ( .. )
3 - Test Biochimici: DUO TEST (Presso il nostro Centro Analisi)
4 - Analisi del DNA fetale circolante nel sangue materno (PrenatalSafe®)
INTRODUZIONE AL PrenatalSafe®
Il primo esame non invasivo che analizza ogni cromosoma del tuo bambino
SCREENING PRENATALE NON INVASIVO:
da un semplice Prelievo di sangue alla madre è possibile identificare precocemente a partire dalla 10^ settimana di gestazione le principali anomalie cromosomiche del feto : trisomia 13, 18 e 21 e altre, nonché conoscere il sesso.
PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, valuta la presenza di aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali quelle relative al cromosoma 21 (Sindrome di Down), al cromosoma 18 (Sindrome di Edwards, al cromosoma 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali (X e Y), quali per esempio la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X.
E’ richiesto un semplice prelievo ematico della gestante, dal quale si analizza il DNA fetale circolante.
E’ un test non invasivo, vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.
Ha un’attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, e del 95% per rilevare la Monosomia X, con percentuali di falsi positivi <0.1%.
(Tratto da Genoma Group, leader nazionale ed europeo per la Genetica e Citogenetica molecolare)
ANALISI DEL DNA FETALE LIBERO NEL SANGUE MATERNO PER LO STUDIO DEL CARIOTIPO FETALE UTILE PER RILEVARE LA SINDROME DI DOWN E LE ANOMALIE CROMOSOMICHE PIU’ COMUNI.
PrenatalSAFE® KARYO:
IL PRIMO ESAME PRENATALE NON INVASIVO CHE ANALIZZA OGNI CROMOSOMA DEL TUO BAMBINO
Il test consente di rilevare non solo le aneuploidie ma anche alterazioni strutturali (delezioni O duplicazioni segmentali) a carico di tutti i cromosomi del bambino.
A CHI E' RIVOLTO:
Gestanti under e over 35 anni
• Anche in caso di controindicazione alle indagini invasive
• Gravidanze singole e gemellari, sia in caso di concepimento naturale che con tecniche di PMA autologa o eterologa
• Particolarmente consigliato alle coppie con età paterna avanzata
• Gravidanze in cui è necessario valutare il rischio di malattie genetiche
• In caso di anamnesi familiare di aneuploidia
• Coppie in cui uno dei partner è portatore bilanciato di traslocazione bilanciata
DIAGNOSI MOLECOLARE DELLE MALATTIE INFETTIVE
INTRODUZIONE
Grazie alle sofisticate e innovative tecniche di Biologia Molecolare adottate dal nostro Centro di Analisi, siamo in grado di offrire risultati accurati per la diagnosi delle infezioni, in base ai quali è possibile agire tempestivamente. Ciò può avere effetti di vasta portata come miglioramento della ricerca dei contatti ("contact tracing") e il contenimento della diffusione dell'infezione nella comunità.
VANTAGGI
Attraverso le tecniche di Biologia Molecolare che si basano sulla tecnologia di estrazione ed amplificazione degli Acidi Nucleici (PCR, RT-PCR), è possibile mettere in evidenza la presenza del Genoma dell'agente infettante e, pertanto, diagnosticare con rapidità e certezza l'avvenuta infezione. Inoltre, è possibile monitorare gli effetti delle terapie durante i vari stadi della patologia e, nel caso di infezioni croniche come quelle causate dal virus dell'epatite C (HCV), valutare se il virus si trova nella forma ATTIVA (replicativa) o nella forma INATTIVA.
(i Vantaggi rispetto ai test sierologici slide 56 alla 59)
I Test molecolari completano e migliorano l’iter diagnostico delle malattie infettive. Infatti le indagini molecolari, nel contesto delle malattie infettive, forniscono al clinico un valido strumento non solo per la diagnosi ma anche per il monitoraggio della terapia e la sorveglianza attiva dei pazienti affetti.
METODICA MOLECOLARE UTILIZZATA (Real Time PCR)
Il nostro Centro, per la diagnosi molecolare delle infezioni, utilizza il TEST Xpert (GeneXpert).
Il Test contiene primers, sonde e controlli interni utilizzati nelle reazioni di Real Time PCR e Real Time RT-PCR per il rilevamento qualitativo e/o quantitativo in vitro del Genoma dell'agente infettante. Il Test si avvale dell'estrazione automatica degli Acidi Nucleici e della reazione a catena della Polimerasi (PCR) automatizzata, che utilizza la fluorescenza per rilevare le seguenze genetiche di interesse specifiche dei patogeni target della ricerca.
Con questa tecnica è possibile ottenere anche risultati quantitativi che consentono di valutare la carica virale (esempio HCV-RNA quantitativo) e monitorare la risposta al trattamento terapeutico.
CAMPI DI APPLICAZIONE
VIROLOGIA:
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Xpert® HBV-DNA Viral Load - Rilevamento e quantificazione del virus dell’epatite B (HBV) - TEMPI DI REFERTAZIONE: 24 ORE.
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Xpert® HCV-RNA Viral Load - Diagnosi HCV ultrasensibile per il monitoraggio quantitativo e per un trattamento efficace. Rilevamento e quantificazione del virus dell’epatite C (HCV) - TEMPI DI REFERTAZIONE: 24 ORE.